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生男生女遗传疾病(生男生女有没有遗传基因)

导语:生男生女真的不一样,有些遗传怪病会选性别

遗传病,是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征。遗传病通常为先天性的,但也可后天发病。有些遗传病在出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。但是,遗传病也有其古怪的地方,有些只会遗传给儿子,不会传给女儿。

一、秃顶

秃顶已经研究表明跟遗传基因有联系,而且已经成为了中年男人的专利。而女性脱发至秃顶的危险性则比男性低得多。然而,男性秃顶的基因,却是在自己母亲身上遗传来的,而母亲的这种基因,又是来自于外公的遗传。从遗传学来说,如果你有一个秃顶的父亲,而你又恰巧是男性的话,秃顶的几率可以达到一半以上。

二、血友病

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,它的共同特征是活性凝血活酶生成障碍,导致凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者甚至在没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般是由母亲携带致病基因,遗传至男性患病。

三、蚕豆病

顾名思义,蚕豆病和吃蚕豆有关系。该病症是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%,男性占90%。蚕豆病的遗传一般来说,夫妻双方都很健康,但是母亲却带有一条变异染色体,所以生下男孩,会有50%患病的概率;生下女孩则表现正常,但有一半几率会成为这种疾病的携带者。

四、红绿色盲

色盲,通常来说也是传男不传女。色盲中最多数的就是红绿色盲。由于色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。与其他遗传疾病有所不同的是,爸爸的色盲基因是可以传给自己的女儿,然后再通过女儿传给外孙的。也就是说,如果父亲为红绿色盲患者时,那么女儿多数就会继承;当母亲为患者时,致病基因则由儿子继承。

五、杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩,女性为致病基因携带者。据统计,全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,这种病症的患者到20岁左右就会由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。目前针对该病,医学界尚无有效疗法。

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